التصريح لمؤسسة صيدلانية بإتلاف أي من المنتجات الدوائية

إجراءات الخدمة

• 1

  أولاً- إتلاف الأدوية المسجلة غير المراقبة التي يتم استيرادها من الوكيل المحلي، وهي كالتالي:

  • التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

  • يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

  • ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

• 2

  ثانياً- إتلاف الأدوية المراقبة فئة (أ) وفئة (ب) التي يتم استيرادها من الوكيل المحلي وتوزيعها على الصيدليات المرخصة في الدولة:

  • يتم حصر الأدوية المراد إتلافها بواسطة الصيدلي المسؤول تمهيداً لاسترجاعها للوكيل المحلي، كالتالي:

  • -التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

  • - يقوم الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) بتسليم الصيدلية ما يثبت استرجاع تلك الأدوية بكمياتها.

  • - يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

  • - ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

  • - يقوم الصيدلي المسؤول بتقديم طلب لإدارة الدواء لخصم الكميات من سجلات عهدة الأدوية المراقبة.

• 3

  ثالثاً- إجراءات إتلاف الأدوية المخدرة التي يتم تزويد المستشفيات الخاصة بها من المستودعات المركزية في وزارة الصحة، وهي كالتالي:

  • يتم استرجاع جميع العقاقير المخدرة منتهية الصلاحية إلى المستودعات في وزارة الصحة ووقاية المجتمع.

  • تشكيل اللجنة الخاصة بذلك.

  • تحديد موعد لحصر الكميات في المستودعات.

  • يتم إتلاف الكمية بعد حصرها واعتمادها في المحرقة الرسمية في الدولة بواسطة اللجنة.

• 4

  رابعاً- إتلاف الأدوية غير المسجلة المراقبة فئة (أ) وفئة (ب) التي يتم استيرادها من المستودعات المرخصة من الوزارة بناء على طلب شراء محلي لأحد المستشفيات الحكومية أو الخاصة، وهي كالتالي:

  • يتم حصر الأدوية المراد إتلافها بواسطة الصيدلي المسؤول تمهيداً لاسترجاعها للمستورد والحصول على ما يثبت ذلك.

  • التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

  • يقوم الصيدلي المسؤول بتقديم طلب لإدارة الدواء لخصم الكميات من سجلات عهدة الأدوية المراقبة.

  • يقوم الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) بتسليم الصيدلية ما يثبت استرجاع تلك الأدوية بكمياتها.

  • يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

  • ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

• 5

  خامساً- إتلاف العقاقير المخدرة التي تم استيرادها من الوكيل المعتمد، وهي كالتالي:

  • في حالة وجود عقاقير مخدرة منتهية الصلاحية أو غير صالحة يجب حصر تلك العقاقير وعمل قوائم بها.

  • تقديم رسالة من المستشفى إلى إدارة الدواء بطلب إرجاع تلك الكميات إلى مستودع الوكيل مع إرفاق قائمة الكميات.

  • بعد اعتماد الطلب من إدارة الدواء يتم تسليم الكميات إلى مستودع الوكيل على أن يوقع الصيدلي المسؤول بالاستلام وتسليم نسخة لمسؤول عهدة الأدوية المخدرة بالمستشفى.

  • يجب على الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) حصر كميات الأدوية المخدرة منتهية الصلاحية وعمل قوائم بها.

  • إبلاغ مفتشي إدارة الدواء لمعاينتها واعتماد الطلب تمهيداً لإتلافها عن طريق إحدى شركات إتلاف النفايات الطبية المعتمدة من البلدية.

  • بعد إتلاف الأدوية المخدرة عن طريق البلديات يتم تسليم نسخة إلى كل من مفتشي الوزارة والصيدلي المسؤول عن المستودع.

  • يتم خصم الكميات التي تم إتلافها من رصيد العهدة في السجلات بصيدلية المستشفى.

• 6

  سادساً- المناطق الحرة، وهي كالتالي:

  • الأدوية التي يتم استيرادها وتخزينها في المناطق الحرة بالدولة بهدف إعادة تصديرها لدول أخرى يجب أن يتم إرجاعها إلى بلد المصدر للإتلاف وذلك حفاظاً على بيئة دولة الإمارات العربية المتحدة.