أولاً- إتلاف الأدوية المسجلة غير المراقبة التي يتم استيرادها من الوكيل المحلي، وهي كالتالي:

• التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

• يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

• ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

ثانياً- إتلاف الأدوية المراقبة فئة (أ) وفئة (ب) التي يتم استيرادها من الوكيل المحلي وتوزيعها على الصيدليات المرخصة في الدولة:

• يتم حصر الأدوية المراد إتلافها بواسطة الصيدلي المسؤول تمهيداً لاسترجاعها للوكيل المحلي، كالتالي:

• -التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

• - يقوم الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) بتسليم الصيدلية ما يثبت استرجاع تلك الأدوية بكمياتها.

• - يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

• - ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

• - يقوم الصيدلي المسؤول بتقديم طلب لإدارة الدواء لخصم الكميات من سجلات عهدة الأدوية المراقبة.

ثالثاً- إجراءات إتلاف الأدوية المخدرة التي يتم تزويد المستشفيات الخاصة بها من المستودعات المركزية في وزارة الصحة، وهي كالتالي:

• يتم استرجاع جميع العقاقير المخدرة منتهية الصلاحية إلى المستودعات في وزارة الصحة ووقاية المجتمع.

• تشكيل اللجنة الخاصة بذلك.

• تحديد موعد لحصر الكميات في المستودعات.

• يتم إتلاف الكمية بعد حصرها واعتمادها في المحرقة الرسمية في الدولة بواسطة اللجنة.

رابعاً- إتلاف الأدوية غير المسجلة المراقبة فئة (أ) وفئة (ب) التي يتم استيرادها من المستودعات المرخصة من الوزارة بناء على طلب شراء محلي لأحد المستشفيات الحكومية أو الخاصة، وهي كالتالي:

• يتم حصر الأدوية المراد إتلافها بواسطة الصيدلي المسؤول تمهيداً لاسترجاعها للمستورد والحصول على ما يثبت ذلك.

• التواصل مع مفتش وزارة الصحة ووقاية المجتمع لمعاينة الكميات ومطابقتها مع المخزون الفعلي واعتمادها من مدير إدارة الدواء.

• يقوم الصيدلي المسؤول بتقديم طلب لإدارة الدواء لخصم الكميات من سجلات عهدة الأدوية المراقبة.

• يقوم الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) بتسليم الصيدلية ما يثبت استرجاع تلك الأدوية بكمياتها.

• يقوم الصيدلي المسؤول عن المؤسسة الصيدلانية بالتواصل مع البلدية (قسم الصحة) لاتخاذ إجراءات الإتلاف والحصول على اعتماد الشخص المختص في البلدية بعد تسديد الرسوم المقررة من قبلهم.

• ترفق جميع الوثائق وتصدق بالختم الخاص بوزارة الصحة تمهيداً لتسليم نسخة للأطراف المعنية.

خامساً- إتلاف العقاقير المخدرة التي تم استيرادها من الوكيل المعتمد، وهي كالتالي:

• في حالة وجود عقاقير مخدرة منتهية الصلاحية أو غير صالحة يجب حصر تلك العقاقير وعمل قوائم بها.

• تقديم رسالة من المستشفى إلى إدارة الدواء بطلب إرجاع تلك الكميات إلى مستودع الوكيل مع إرفاق قائمة الكميات.

• بعد اعتماد الطلب من إدارة الدواء يتم تسليم الكميات إلى مستودع الوكيل على أن يوقع الصيدلي المسؤول بالاستلام وتسليم نسخة لمسؤول عهدة الأدوية المخدرة بالمستشفى.

• يجب على الصيدلي المسؤول عن المستودع (الوكيل) حصر كميات الأدوية المخدرة منتهية الصلاحية وعمل قوائم بها.

• إبلاغ مفتشي إدارة الدواء لمعاينتها واعتماد الطلب تمهيداً لإتلافها عن طريق إحدى شركات إتلاف النفايات الطبية المعتمدة من البلدية.

• بعد إتلاف الأدوية المخدرة عن طريق البلديات يتم تسليم نسخة إلى كل من مفتشي الوزارة والصيدلي المسؤول عن المستودع.

• يتم خصم الكميات التي تم إتلافها من رصيد العهدة في السجلات بصيدلية المستشفى.

سادساً- المناطق الحرة، وهي كالتالي:

• الأدوية التي يتم استيرادها وتخزينها في المناطق الحرة بالدولة بهدف إعادة تصديرها لدول أخرى يجب أن يتم إرجاعها إلى بلد المصدر للإتلاف وذلك حفاظاً على بيئة دولة الإمارات العربية المتحدة.